本发明属于药物技术领域，具体涉及一种肺纤维化治疗性牛乳外泌体‑siTGF‑β1药物。M‑siTGF‑β1的药效在beas‑2b细胞水平和博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中均得到了验证。通过气管雾化给药，发现M‑siTGF‑β1能有效地将目标siRNA递送到肺部，导致选择性基因沉默，抑制TGF‑β1蛋白表达，以及上皮‑间质转化途径(EMT)。体内外的药理药效结果表明，M‑siTGF‑β1减少了炎症细胞的浸润、减轻了细胞外基质的沉积、提高了肺纤维化小鼠的存活率。M‑siTGF‑β1可能代表了一种治疗肺纤维化的潜在策略。 |
