本发明公开了一种间位磺酰化多取代吡啶类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法包括以下步骤：将式I所示的烯酰胺和式II所示的磺酰化试剂加入到有机溶剂中，同时添加催化剂和氧化剂来促进反应，反应结束后进行分离纯化，得到式III所示的间位磺酰化多取代吡啶类化合物；<Image  he="288"  wi="875"  file="DDA0005257333450000011.GIF"  imgContent="drawing"  imgFormat="GIF"  orientation="portrait"  inline="yes"  />其中，R<Sup>1</Sup>选自烷基、烷氧基、芳基；R<Sup>2</Sup>选自芳基；R<Sup>3</Sup>选自氢原子、烷基；R<Sup>4</Sup>选自芳基；R<Sup>5</Sup>选自烷基、芳基。本发明反应过程简洁，不需要多种催化剂，通过自由基串联环化反应，能一步高效地得到间位磺酰化多取代吡啶类化合物，产率高达92％。制备得到的化合物可作为新的杀虫剂应用于防治农业害虫，具有良好的效果，且成本相对较低。